Ֆրանսիա - ֆրանսերեն - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pfizer holding france - épirubicine (chlorhydrate d') 10 mg - poudre - 10 mg - pour un flacon > épirubicine (chlorhydrate d' 10 mg - antinéoplasiques / antibiotiques cytotoxiques et apparentés / anthracyclines et apparentés - classe pharmacothérapeutique : antinéoplasiques / antibiotiques cytotoxiques et apparentés / anthracyclines et apparentés - code atc : l01db03.(l : antinéoplasiques et immunomodulateurs)ce médicament est un cytostatique : il empêche la croissance de certaines cellules. il est préconisé notamment dans certaines maladies du sein, de l'ovaire, du poumon, de la sphère oto-rhino-laryngologique et de l'appareil digestif.

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genzyme europe b.v. - phosphate de fludarabine 50 mg - poudre - 50 mg - pour un flacon > phosphate de fludarabine 50 mg - antinéoplasiques et analogues des purines - classe pharmacothérapeutique : antinéoplasiques et analogues des purines, code atc : l01bb05.fludara contient la substance active phosphate de fludarabine qui empêche le développement de nouvelles cellules cancéreuses. toutes les cellules du corps produisent en se divisant de nouvelles cellules leur ressemblant. fludara est absorbé par les cellules cancéreuses et bloque leur division.lorsqu'un cancer des globules blancs (comme la leucémie lymphoïde chronique) survient, le corps produit de nombreux globules blancs (lymphocytes) anormaux et les ganglions lymphatiques se mettent à gonfler dans diverses parties du corps. les globules blancs anormaux ne peuvent pas mener à bien leur rôle normal qui consiste à lutter contre la maladie. si ces globules blancs anormaux sont trop nombreux, ils finissent par remplacer les cellules sanguines saines, ce qui peut provoquer des infections, une diminution du nombre de globules rouges (anémie), des ecchymoses, des saignements anormalement abondants ou même des défaillances d’organes.fludara est utilisé pour le traitement de la leucémie lymphoïde chronique (llc) à lymphocytes b chez les patients disposant d'une production suffisante de cellules sanguines saines.fludara doit être utilisé comme premier traitement contre la leucémie lymphoïde chronique uniquement en cas de maladie à un stade avancé avec présence de symptômes liés à la maladie ou d'éléments indiquant une aggravation de la maladie.

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teva sante - phosphate de fludarabine 25 mg - solution - 25 mg - pour 1 ml de solution à diluer > phosphate de fludarabine 25 mg - antinéoplasiques - classe pharmacothérapeutique : antinéoplasiques, analogues de la purine - code atc : l01bb05.fludarabine teva contient la substance active phosphate de fludarabine qui empêche le développement de nouvelles cellules cancéreuses. toutes les cellules du corps produisent, en se divisant, de nouvelles cellules leur ressemblant. fludarabine teva est absorbé par les cellules cancéreuses et bloque leur division.lorsqu'un cancer des globules blancs (comme la leucémie lymphoïde chronique) survient, le corps produit de nombreux globules blancs (lymphocytes) anormaux et les ganglions lymphatiques se mettent à gonfler dans diverses parties du corps. les globules blancs anormaux ne peuvent pas mener à bien leur rôle normal qui consiste à lutter contre la maladie et ils peuvent finir par remplacer les cellules sanguines saines, ce qui peut provoquer des infections, une diminution du nombre de globules rouges (anémie), des ecchymoses, des saignements sévères ou même des défaillances d’organes.fludarabine teva est utilisé pour le traitement de la leucémie lymphoïde chronique à cellules b. (llc-b) chez les patients ayant conservé une production suffisante de cellules sanguines saines.le traitement en première ligne par fludarabine teva doit uniquement être initié chez les patients en stade avancé de la maladie, lorsque le patient présente des symptômes associés à la maladie ou une maladie en progression.

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arrow generiques - phosphate de fludarabine 25 mg - poudre - 25 mg - pour 1 ml de solution reconstituée > phosphate de fludarabine 25 mg - antinéoplasiques - classe pharmacothérapeutique : antinéoplasiques, code atc : l01bb05fludarabine arrow est un médicament cytotoxique. il agit en stoppant la prolifération excessive de certains globules blancs appelés lymphocytes.fludarabine arrow est préconisé pour le traitement d'une forme particulière de maladie du sang et du système lymphoïde.

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keocyt - streptozocine 1 g - lyophilisat - 1 g - pour un flacon > streptozocine 1 g - antineoplasiques et immunomodulateurs - classe pharmacothérapeutique : antineoplasiques et immunomodulateurs - code atc : l01adil s’agit d’un médicament cytostatique c’est-à-dire qu’il empêche la croissance de certaines cellules.il est indiqué notamment dans certaines maladies du pancréas.ce médicament peut être associé avec un autre médicament de la même classe, le 5-fluorouracile (5-fu). l’association a donné des résultats supérieurs à ceux obtenus par chacun des traitements administrés séparément.

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pfizer holding france - méthotrexate 2 - comprimé - 2,5 mg - pour un comprimé > méthotrexate 2,5 mg - antinéoplasiques - classe pharmacothérapeutique : antinéoplasiques - code atc : l01ba01ce médicament est préconisé dans le traitement : de certaines leucémies (cancer du sang). de la polyarthrite rhumatoïde active (maladie chronique des articulations). de certaines formes sévères de psoriasis (maladie de la peau).

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teva sante - glatiramère 36 mg sous forme de : acétate de glatiramère 40 mg - solution - 36 mg - pour une seringue préremplie de 1 ml > glatiramère 36 mg sous forme de : acétate de glatiramère 40 mg - antinéoplasiques et immunomodulateurs, autres immunostimulants - classe pharmacothérapeutique : antinéoplasiques et immunomodulateurs, autres immunostimulants - code atc : l03ax13copaxone est un médicament indiqué dans le traitement des formes rémittentes de sclérose en plaques (sep). il modifie la manière dont fonctionne le système immunitaire de votre corps et il est classé comme agent immunomodulateur. on attribue les symptômes de la sep à un dysfonctionnement du système immunitaire de l’organisme. il en résulte une inflammation sous forme de plaques au niveau du cerveau et de la moelle épinière.copaxone est utilisé pour réduire le nombre de poussées lors de la sep (aggravations). son efficacité n’a pas été démontrée si vous présentez une forme de sep autre que rémittente et si vous ne présentez que peu ou pas de poussée. copaxone peut n’avoir aucun effet sur la durée ou sur la sévérité d’une poussée.

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nordic group bv - méthotrexate 25 mg sous forme de : méthotrexate disodique - solution - 25 mg - pour 1 ml de solution injectable > méthotrexate 25 mg sous forme de : méthotrexate disodique - antinéoplasiques et agents immunomodulateurs - autres immunosuppresseurs - classe pharmacothérapeutique : antineoplasiques - antimetabolites - analogues de l'acide foliqueimeth est un médicament qui possède les propriétés suivantes : il interfère avec la croissance de certaines cellules de l’organisme qui se reproduisent rapidement (médicament antitumoral), il diminue les réactions indésirables du mécanisme de défense propre de l’organisme (immunosuppresseur), il possède des effets anti-inflammatoires.imeth est indiqué dans le traitement : de la polyarthrite rhumatoïde active de l’adulte, des formes polyarticulaires actives et sévères de l'arthrite juvénile idiopathique lorsque la réponse aux traitements avec des anti-inflammatoires non stéroïdiens (ains) s’est avérée insuffisante, des formes sévères et invalidantes de psoriasis ne répondant pas de manière suffisante à d’autres types de traitements tels que la photothérapie, la puvathérapie et les rétinoïdes, des formes sévères de rhumatisme psoriasique chez l'adulte, des formes légères à modérées de la maladie de crohn chez les patients adultes réfractaires ou intolérants aux thiopurines.

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nordic group bv - méthotrexate 25 mg sous forme de : méthotrexate disodique - solution - 25 mg - pour 1 ml de solution injectable > méthotrexate 25 mg sous forme de : méthotrexate disodique - antinéoplasiques et agents immunomodulateurs - autres immunosuppresseurs - classe pharmacothérapeutique : antineoplasiques - antimetabolites - analogues de l'acide foliqueimeth est un médicament qui possède les propriétés suivantes : il interfère avec la croissance de certaines cellules de l’organisme qui se reproduisent rapidement (médicament antitumoral), il diminue les réactions indésirables du mécanisme de défense propre de l’organisme (immunosuppresseur), il possède des effets anti-inflammatoires.imeth est indiqué dans le traitement : de la polyarthrite rhumatoïde active de l’adulte, des formes polyarticulaires actives et sévères de l'arthrite juvénile idiopathique lorsque la réponse aux traitements avec des anti-inflammatoires non stéroïdiens (ains) s’est avérée insuffisante, des formes sévères et invalidantes de psoriasis ne répondant pas de manière suffisante à d’autres types de traitements tels que la photothérapie, la puvathérapie et les rétinoïdes, des formes sévères de rhumatisme psoriasique chez l'adulte, des formes légères à modérées de la maladie de crohn chez les patients adultes réfractaires ou intolérants aux thiopurines.

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nordic group bv - méthotrexate 25 mg sous forme de : méthotrexate disodique - solution - 25 mg - pour 1 ml de solution injectable > méthotrexate 25 mg sous forme de : méthotrexate disodique - antinéoplasiques et agents immunomodulateurs - autres immunosuppresseurs - classe pharmacothérapeutique : antineoplasiques - antimetabolites - analogues de l'acide foliqueimeth est un médicament qui possède les propriétés suivantes : il interfère avec la croissance de certaines cellules de l’organisme qui se reproduisent rapidement (médicament antitumoral), il diminue les réactions indésirables du mécanisme de défense propre de l’organisme (immunosuppresseur), il possède des effets anti-inflammatoires.imeth est indiqué dans le traitement : de la polyarthrite rhumatoïde active de l’adulte, des formes polyarticulaires actives et sévères de l'arthrite juvénile idiopathique lorsque la réponse aux traitements avec des anti-inflammatoires non stéroïdiens (ains) s’est avérée insuffisante, des formes sévères et invalidantes de psoriasis ne répondant pas de manière suffisante à d’autres types de traitements tels que la photothérapie, la puvathérapie et les rétinoïdes, des formes sévères de rhumatisme psoriasique chez l'adulte, des formes légères à modérées de la maladie de crohn chez les patients adultes réfractaires ou intolérants aux thiopurines.